CRISPR/Cas9技术是近年发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术，凭借着成本低廉、操作方便、效率高等优点，迅速风靡全球，成为生物科研的有力帮手，是继「锌指核酸内切酶（ZFN）」、「类转录激活因子效应物核酸酶（TALEN）」之后出现的第三代「基因组定点编辑技术」。目前该技术已成功应用于人类细胞、斑马鱼、小鼠以及细菌的基因组精确修饰。
传统的基因敲除方法需要通过复杂的打靶、载体构建、ES细胞筛选、嵌合体小鼠选育等一系列步骤，不仅流程繁琐、对技术的要求很高，而且费用大，耗时较长，成功率受到多方面因素的限制。
CRISPR/Cas9的优势
1.载体构建简单且靶向效率高，只需要构建一个几十个碱基的CRISPRsgRNA即可与DNA序列进行匹配，从而介导Cas9蛋白对DNA序列进行切割。
2.CRISPR/Cas9可编辑的位点分布频率较高，易选择合适的位点进行基因编辑；而且CRISPR/Cas9可同时对基因组进行多位点编辑，通过同时注射针对不同基因的RNA序列达到在同一只小鼠或大鼠中产生多个基因突变的效果。
3.与ZFN/TALEN相比，CRISPR/Cas9更易于操作，效率更高，更容易得到纯合子突变体；如果该技术被运用到基因敲除小鼠和大鼠动物模型的构建之中，没有小鼠遗传品系的限制，能够对大片段的基因组DNA进行删除。
为让广大科研工作人员和兴趣爱好者更加深入地了解CRISPR/Cas9技术的原理，掌握该技术的应用技巧，中国解剖学会医学发育生物学分会将邀请蒋博士于5月中旬在上海举办CRISPR/Cas9基因编辑技术研讨会。
参与学习还可免费获得hCas9真核表达质粒一个，sgRNA表达质粒一个(可用于自行设计识别位点构建，可用于慢病毒包装)。
讲师介绍
蒋博士，美国南加州大学访问学者，在国际上率先通过CRISPR/Cas9技术在小鼠胚胎干细胞中建立人工诱导融合基因模型，研究涉及胚胎干细胞、长链非编码RNA。其相关研究工作以共同第一或第一作者发表在《DevCell.》、《SciRep.》等期刊上。对基因编辑技术的发展及应用熟悉，实践操作熟练，研究经验丰富。
时间地点
时间：.5.13～.5.14（周六、周日）
地点：上海杨浦区吉浦路号上海虹杨宾馆
日程安排
5月13号9:00～10:00培训报到10:00～11:00基因编辑技术简介（三大基因组编辑工具比较）CRISPR系统简介（发现、组件、原理）11:30～14:00午餐14:00～15:00CRISPR相关高分（30分以上）文献简介与研究思路启发15:00～15:30茶歇15:30～16:30CRISPR相关高分文献简介与研究思路启发5月14日9:00～10:00gRNA设计方法和相关网站介绍CRISPR系统组件获取与构建10:00～10:30茶歇10:30～11:00编辑元素的导入11:30～14:00午餐14:00～15:30DNA编辑效率的检测与鉴定成功编辑细胞株的建立基因编辑动物简介（基因敲除、敲入、修改）收费标准
元/人，年5月10号之前汇款报名可以优惠至：元/人。
备注：
（1）注册费包含学费、资料费、其他材料费。
（2）注册费可以开具发票，发票类型可选会议或试剂耗材。
（3）免费提供工作午餐，可协助安排住宿，住宿费用自理。推荐住宿地点：上海杨浦区吉浦路号上海虹杨宾馆元/标间
报名方式
联系人：陆先生
联系
qq.