第八届全国耳聋基因诊断高端研讨会暨第十届

医院将于年12月10日-16日在北京举办第八届全国耳聋基因诊断高端研讨会暨第十届全国耳聋基因诊断学习班。会期前两天为研讨会内容,同时也是学习班内容,此后5天为学习班的理论及实践课程。较往届相比,本届研讨会及学习班将增加目前热点无创产前诊断相关内容,以及规模化耳聋基因筛查与诊断的推广经验交流,诚邀国内耳鼻咽喉头颈外科医生、实验室和检验科人员,计划生育、妇幼保健、残联等相关人员,以及所有对此领域感兴趣的朋友参加本次研讨会及学习班。

一、第八届耳聋基因诊断高级研讨会(北京市继续医学教育项目)

报到时间:年12月09日(周五)

会议时间:年12月10日-11日(周六、周日)

会议地点:医院

注册费(含资料):元,提供午餐、安排住宿(仅限于在截止日前报道者),费用自理。

本届耳聋基因诊断高级研讨会的主题是“遗传性聋的诊断与干预”,将邀请众多国内外 的遗传学家、耳鼻咽喉头颈外科专家、转化医学专家,针对遗传性耳聋的基础与临床研究,耳聋基因诊断、产前诊断、PGD、大规模听力与基因联合筛查、二代测序技术临床应用等方面进行大会报告,并和参会人员进行交流。参会者将较为全面和深入地了解国内外本领域的发展动态。注册参加本次会议的代表可获得北京市继续医学教育项目学分。

二、第十届全国耳聋基因诊断学习班( 继续医学教育项目)

报到时间:年12月09日(周五)

授课时间:年12月10日-16日(10日、11日为大会内容、12—16号为学习班理论与实践课程)

授课地点:医院耳研所五层

注册费(含资料):元(含10-11日研讨会内容),安排食宿,费用自理。学习班采取理论和实践相结合的方法。理论课主要讲授耳聋遗传学概况、耳聋基因诊断目前现状和三级预防发展趋势、耳聋新基因的鉴定及功能研究、常见耳聋相关基因的基础知识及检测方法、产前诊断及PGD临床应用、基于高通量测序的基因筛查和诊断技术进展等内容,实用性强;实验课包括二代测序、遗传性耳聋基因诊断芯片等热点耳聋基因诊断方法的实验观摩及操作。学习班将由国内相关领域的专家讲授理论课,由具有丰富实验室工作经验的教员指导实验操作。通过本学习班的培训,使学员掌握遗传性耳聋及耳聋基因诊断的相关理论和技术进展,以及了解耳聋基因诊断芯片试剂盒的技术操作。学员经培训后可获 继续医学教育项目学分。

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sina.







































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