发病率和基因频率不一样，可参考下题：（全国甲卷）
理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D
根据Hardy-Weinberg定律，满足一定条件的种群中，等位基因只有一对(Aa)时，设基因A的频率为p，基因a的频率为q，则基因频率p+q=1，AA、Aa、aa的基因型频率分别为p2、2pq、q2。基因频率和基因型频率关系满足(p+q)2=p2+2pq+q2。
本题中，若致病基因位于常染色体上，发病率与性别无关。A、B选项中，隐形遗传病发病率为aa的基因型频率，即q2，故A、B选项错误。若致病基因位于X染色体上，发病率与性别有关。女性的发病率计算方法与致病基因位于常染色体上的情况相同。C选项中，女性的发病率为q2，故C选项错误。D选项中，因男性只有一条X染色体，故男性的发病率即为致病基因的基因频率。D选项正确。
例题：
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%，现有一对表现正常的夫妇，妻子为这两种病致病基因的携带者。问他们所生小孩同时患上这两种病的概率？常隐用A、a表示，色盲用B、b表示。
母亲是两种病携带者，则基因型为AaXBXb,父亲为AaXBY或AAXBY。
只有父亲为AaXBY时,才有可能生出同时患两种病的孩子。
父亲有多大几率是AaXBY?
aa=1%,
所以,a=0.1A=0.9
Aa=2×0.1×0.9=0.18
先考虑A、a，Aa(母亲)×0.18Aa(父亲)→aa：0.18×1/4=9/
再考虑B、b，XBXb(母亲)×XBY(父亲)→XbY:1/4
两种病都患的概率为9/×1/4=9/
几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，
发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，
发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，
发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，
发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，
特点是：传男不传女。其父亲患病，儿子全患病，女儿全正常。
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