年6月16日，Affini-TTherapeutics和Metagenomi宣布建立合作伙伴关系，利用Metagenomi的下一代基因编辑技术，共同开发针对实体瘤患者的细胞疗法。
该合作伙伴关系将利用Metagenomi的专有基因编辑系统来补充Affini-T旗下专有的TCR发现和合成生物学平台，以产生突破性的细胞治疗产品。通过与Metagenomi合作，Affini-T将获得强大的新型基因编辑工具，对免疫细胞进行精确和多重编辑，从而优化其细胞疗法的效应功能。
Affini-T将可以选择独家授权Metagenomi的技术，以便在针对特定肿瘤靶点的自体TCRT细胞疗法中进行基因编辑，并可以选择非独家扩展协议用于编辑某些同种异体细胞疗法。
双方将讨论共同开发和共同商业化的进一步目标。根据协议条款，Metagenomi将有权获得每个选定癌症目标的分级付款以及额外的里程碑和特许权使用费。
两家公司都刚刚完成一轮融资，旗下拥有充足的研究资金可以用于推进管线研究与发展。
基因编辑助力TCRT疗法
年2月，Metagenomi宣布完成一笔规模扩大且超额认购的1.75亿美元B轮融资。融资所得将用于推进Metagenomi通过临床前开发进入临床的体内和体外基因编辑治疗项目。这将包括扩大其制造、自动化和人工智能基础设施，以及进一步开发公司的下一代基因编辑系统差异化工具箱。
Metagenomi旗下建立了专有的基因编辑技术平台。从大量的细菌宏基因组数据开始，Metagenomi借助AI云计算，从大自然中发现天然核酸酶，从而进行基因改造。目前，该公司已经获得了一百多种新的基因编辑酶，包括CRISPR基因编辑系统，超小型碱基编辑系统，以及与CRISPR相关的转座酶系统。
Metagenomi计划将基因编辑技术用于开发体内和体外两种疗法：体内疗法主要集中在代谢和遗传疾病领域，而体外疗法则专注于肿瘤学的细胞疗法。体内疗法将通过自研完成，而体外疗法则寻求外部研究合作开发，此次合作就是Metagenomi寻求外部合作的结果。
3月22日，Affini-TTherapeutics宣布获得1.75亿美金的初始融资。Affini-T专注于T细胞疗法，致力于为顽固性实体瘤患者开发药物，由于目前的治疗方案缺乏耐用性和有效性，这些患者还存在巨大的未被满足的医疗需求。该公司的细胞治疗平台利用T细胞受体(TCR)技术和合成生物技术，旨在开发针对KRAS和p53等致癌突变基因的潜在创新疗法。
RAS是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一，美国国家癌症研究所数据显示，超过30%的癌症（包括95%的胰脏癌和45%的结肠直肠癌）是由RAS家族基因突变驱动的。
该公司正在寻求设计CD4+和CD8+T细胞，并试图通过合成生物技术找到提高T细胞对抗肿瘤耐久性的方法。Affini-T的高亲和力TCR识别肽MHC复合物，而CD8共受体增强了相互作用。该策略使CD4+T细胞能够表现出除了CD8+T细胞反应之外的针对肿瘤细胞的细胞毒性反应，并通过分泌辅助细胞因子（例如，IL-2）来增强CD8+T细胞功能。
SUMMARY小结T细胞受体基因工程改造的T细胞(TcellreceptorgeneengineeredTcells,TCR-T)疗法需要基因编辑技术修饰T细胞，而CRISPR基因编辑技术精准、廉价且方便，可以成为TCRT疗法的强大助力。
