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作者
辛雨
JeffCarroll发现自己携带一种可导致亨廷顿氏舞蹈症的突变基因。
亨廷顿氏舞蹈症是一种破坏大脑和神经系统的遗传病,患者会以早逝告终。他知道母亲4年前得了这种病,而自己几乎也会得这种病。
因为有50%把同样悲惨命运传给后代的可能性,Carroll夫妇决定不生孩子。
通过学习这种疾病的知识,Carroll发现了一个叫做植入前基因诊断的过程。通过体外受精和筛选胚胎,Carroll和妻子几乎可以消除这种突变的遗传可能。他们决定试一试,并在年生下一对没有亨廷顿氏突变的双胞胎。
现在,Carroll是美国西华盛顿大学的一名研究人员,他正在使用CRISPR基因编辑技术调节亨廷顿氏舞蹈症突变基因在小鼠细胞中的表达,这可能会帮助跟他有同样状况的夫妇。
但是,使用CRISPR改变人类胚胎基因的前景仍然让Carroll感到担忧。“这是一条很大的红线。”
“基因编辑本身就面临很多技术挑战,但人们最