医院与上海交通大学签定合作项目，共同推进《重大慢病的药物基因组学靶标研究及其临床应用》项目的实施。本次由上海交通大学Bio-X研究院承担的国家重点研发课题，主要致力于重大慢病的药物基因组学和精准用药研究，建立适用于重大慢病临床个体化治疗的精准用药方案，从而进一步提升临床用药的安全性和有效性。根据合作，医院将全面配合上海交通大学开展临床医学研究，并提供用户参考样本，对海安当地用户的遗传性疾病开展深入研究。
这项研究的目的是什么?
这项研究的目的是试图更好地了解可能导致某些人患上精神类疾病的某些相关因素，并开发更好的治疗方法。
众所周知，人体是由许多被称为细胞的微小部分组成。这些细胞含有由DNA组成的基因，它们指挥细胞如何生长和运作。人们从父母那里获得DNA。身体中的每个细胞都有相同的DNA。但世界上没有其他人与自己拥有完全相同的DNA，除非是双胞胎。DNA的差异可能是导致一些人身材高大，而另一些人身材矮小的原因，而这也是导致男女有别的原因。一些疾病是由DNA的问题引起。在这些疾病中，一些细胞不能按照正常的方式运作。针对DNA的研究被称为基因学。每个人的一个细胞中的所有基因被称为“基因组”，基因组数据是有关于个人所有基因的信息。
本次研究，将试图找出可能导致某些人患上精神类疾病、而其他人却不患该疾病的相关基因。希望能够对比用户的基因，有助于今后为患者制定出更好的治疗方案。
公益志愿者需要做什么？
凡是参与该课题研究的用户，均为自愿。志愿者至医院二楼检验科先签定由上海交通大学科研院所提供的“对照人群基本人口学特征调查”，仅需要提供5毫升血液即可，对本人健康无任何损害。完成采样后，医院将为用户提供40元现金，作为参与本次公益志愿者的补偿。
志愿者要求：无精神类疾病即可参与；志愿者无年龄限制、无需空腹；
医院承诺，任何参与采样的公益志愿者，将充分尊重个人意愿，严格保密个人隐私。
欢迎致电报名或咨询
-
地点：医院二楼检验科
海安人都在玩的APP，美好生活从这开始点击阅读原文下载海安零距离新版APP↓↓↓预览时标签不可点
