深圳筹医院系中国首家

罕见病基因和细胞治疗国际会议在深圳举行。

8月17日，罕见病基因和细胞治疗国际会议在深圳举行。

8月17日，罕见病基因和细胞治疗国际会议在深圳举行。记者从会议上获悉，中医院集团将筹建国内首医院。今后，脑瘫、GM2神经节苷脂病等多个罕见病以及老年痴呆、白血病等高难度疾病，医院通过基因与细胞技术进行治疗。

据了解，国际确认的罕见病约有七千多种，大概占人类疾病的10%。其中约有80%是由于单基因遗传缺陷所导致的，因此基因治疗及基因修复后的细胞治疗是全球治疗罕见病的最主要最有效的高精尖技术。

会上，中医院集团举行签约仪式，双方基于自有基因和医疗技术与临床资源，共同启动国内首医院建设。医院将按照国际化标准管理体系建设与管理模式运营，并积极探医院开展三方合作。

据了解，该院由中国基因集团全额投资约20亿人民币，选址布吉下李朗，建筑面积约为15万㎡。建成后将拥有个病房、张床位，医院建成投入使用后，可以满足脑瘫，GM2神经节苷脂病等多个罕见病以及老年痴呆、白血病等部分难以治疗的疾病的治疗需求。

医院主要包括基因治疗和基因改造修复的细胞治疗中心、医养结合平台、远程治疗平台。该远程治疗平台正在协医院紧密合作，同时可与麻省大学李伟波罕见病研究中心的44位国际顶尖罕见病研究教授及时连线研讨各种人类罕见病及药物研发。患者在深圳就可以接受这些美国专家们的远程资询，诊断和讨论可能的治疗方案。

双方将共同引进中外合作伙伴为医院设立以下专科的研究，转化和服务：脑瘫治疗中心、老慢病专科中心、罕见病研究中心、科研样本干库/湿库数据中心、临检中心、抗衰老治疗中心、肿瘤治疗中心、体检中心、影像中心及专科门诊等。

“这个医疗机构建立以后，有助于国际上优秀的科学家汇集到这个平台上，为人类的基因治疗和研究作出更大贡献。”医院集团院长孙喜琢表示，作为一个新的医疗机构，希医院给大家带来很好的治疗手段。医院集团会严格按照国家现行的法律法规，在保障患者治疗质量和安全的前提下，医院的建设和发展。

据深圳市李伟波慈善基金会创始人李伟波介绍说，医院从筹建起就可以接受罕见病治疗预约登记。建成投入使用后，深圳市李伟波慈善基金会还将为病患者前期基因与细胞治疗进行治疗费用的筹集和资助，降低患者负担，为患者带来希望和福音。