运动表现与基因

治疗白癜风抹什么药 http://baidianfeng.39.net/a_bdfys/140326/4361678.html
看着运动员在奥运会场上创造出一个个记录,你也许会想,为什么他们能,你不能?是不是这些运动员天生就适合运动,在他们身上有运动基因?你也有运动基因吗?肌肉由肌肉细胞组成,也叫做肌纤维,肌肉的收缩就是它们引起的。肌纤维有两种,一种是红色的,收缩速度慢,叫慢肌纤维,它可以持续较长的时间,但力量较小;另一种是白色的,收缩速度快,叫快肌纤维,它的力量较大,但也较快感到疲劳。肌纤维由两种具有收缩功能的蛋白质组成的,分别叫做肌球蛋白和肌动蛋白,肌肉会收缩最终是由它们之间的相互运动引起的。有一类蛋白质和肌动蛋白结合在一起,辅助它们的运动,叫做辅肌动蛋白。辅肌动蛋白有两种,一种在所有的肌纤维里都有,叫做辅肌动蛋白2,简称ACTN2,还有一种辅肌动蛋白只在快肌纤维里才有,叫辅肌动蛋白3,简称ACTN3。ACTN3基因指导合成辅肌动蛋白3,该基因位于人体第11号染色体,该基因rs位点分为C/C、C/T和T/T三种基因型,其中T等位基因不会编码产生辅肌动蛋白3,将导致辅肌动蛋白3的缺失,影响快肌纤维收缩,降低爆发力。有调查表明,ACTN3基因的T等位基因的相对频率在不同种族人群中差别很大,黑人为15%左右,黄种人和白人的该位点频率是黑人的三倍。这也从基因层面解释了黑人运动员在爆发力项目上成绩更加突出的原因。一些研究表明,携带ACTN3基因C型位点的人在短跑、举重等需要瞬时爆发力的运动项目上可能会更有优势,而携带T型位点的人则可能会更擅长中、长跑等耐力型项目。近年来一些研究暗示了CC基因型有更大的机会被足球精英们所携带;而具有TT基因型的职业足球运动员在比赛时发生肌肉拉伤、踝关节损伤风险会偏高,因为肌肉力量不足,对关节韧带的保护缓冲不够。运动耐力还与其他基因有关。例如芬兰的越野滑雪运动员埃罗·门蒂兰塔在上个世纪60年代曾经获得过三枚奥运会金牌和两次世界锦标赛冠军,赛后的血液检查发现他体内的红细胞数量比一般人多了20%以上,曾被怀疑他使用了兴奋剂。年,芬兰科学家在调查了门蒂兰塔家族多达人的血液样本后还了他的清白。原来,门蒂兰塔的促红细胞生成素受体(EPOR)基因发生突变,使他能够产生比常人更多的红细胞,携氧能力也比常人增加了25%~50%。其实,门蒂兰塔是家族性红细胞增多症患者,这是一种单基因遗传病,由EPOR基因的多个突变造成,比较罕见,症状较轻,常有头痛、嗜睡、眩晕和易疲倦,或完全没有自觉症状。

还有ADRB2基因位于5号染色体上,在心脏、甲状腺等处表达。该基因编码肾上腺素能β2受体,参与负调控平滑肌细胞收缩、正调控骨骼肌生长、正调控心肌收缩和血管舒张。β2-肾上腺素能受体(ADRB2)基因在整个心血管高度表达,有助于心肌收缩、心率增加和动脉血管舒张。

研究表明,ADRB2基因rs突变位点是A碱基的携带者的β2-肾上腺素能受体的敏感性增加5倍,与G携带着相比,利用最大耗氧量评估耐力时,A携带者有明显的耐力表现。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇


转载请注明:http://www.bjgongshangzhuce.com/jyjg/7352.html


当前时间: