香港基因測試
母體血液Y基因檢測
測試簡介
早於70年代，科學家們已發現在懷孕期間，胎兒的基因物質經過新陳代謝或損毀而變成游離基因片段(FtalDNAFragmnt)，並透過胎盤而進入母親的血液循環系統之內。研究人員指出，游離基因片段的數量受到胎兒停留於母體的時間及片段穿透胎盤的速度所影響。簡單而言，懷孕周數越高而片段穿透的速度越快，母血中所蘊含的胎兒游離基因片段便越多。時至今日，早於懷孕初期約7至8孕週左右便能從母血中檢驗出胎兒的游離基因片段。利用先進的科技，把胎兒的游離基因片段從母體血清中分離，透過DNA擴增技術將基因片段複製數以百萬甚至千萬次，再以不同的SRY標記檢測出樣本中是否含有男性Y遺傳物質SRY(Sx-dtrminingRgionY)基因片段。男性的Y基因(Y-Chromosom)是唯一只遺傳自親生父親之物質，亦是胚胎發展成為男嬰的關鍵。
測試詳情
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測試特點
1.無需空腹
2.非侵入性對胎兒無傷害
3.不受藥物或健康狀況所影響
4.高敏感度即使極微量的Y基因亦準確地檢測出來
5.準確度高於99.8%
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親子鑑定
測試簡介
親子鑑定用於判斷兩人是否有親子關係。測試是通過收集和分析親子的DNA完成的。而每一個人都有兩組DNA，一組DNA來自父親，另一組來自母親，因此將父母的DNA類型與孩子的DNA類型加以比較就可鑑定父子或母子間的親子關係。我們的親子鑑定包括:
父-子
母-子
祖父母-孫
兄弟姊妹
父-胎兒:非侵入性產婦血液親子鑑定
不同類型的親子鑑定測試中，只有產前親子鑑定能在最早情況下確定父子關係。對於希望在分娩前就知道親生父親身份的情況下特別有用。
通過使用懷孕母親的血液(母體血)進行親子鑑定測試。這是目前唯一的非入侵性產前親子鑑定方法，並且可以於懷孕7周進行。
測試詳情
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無創產前基因檢測
什麼是無創產前檢測？
無創產前檢測是一項高度準確的篩查技術，與傳統入侵性檢驗方法不同，傳統入侵性如絨毛活檢、羊膜穿刺等檢查，存在流產風險；醫生指出，無創篩查技術只需抽取少量孕婦血液，無流產風險，而且準確性高於99%，大大減少了誤診的可能性。而目前有敏兒安T21xprss?及Panorama?兩種。
透過無創產檢，準媽媽可以取得哪些資料？
產前篩檢可測試到嬰兒染色體的特定異常情況。人體共有23對(每對兩條，合共46條)染色體。前22對染色體依次命名為1至22號染色體，最後一對染色體會決定胎兒性別。女性有兩條X染色體，男性則會有一條X和一條Y染色體。任何染色體的多餘或缺失都會引起健康及發育問題。
三體症是指某一染色體多出了一個複本—正常情況下只有2條的染色體，在三體症情況下則變為3條。
單染色體症是指某一染色體缺少了一個複本—正常情況下應有2條的染色體，在單染色體症情況下則只有1條。
三倍體是指所有染色體均有3條的異常情況。
哪類人士適合無創產前基因檢測?
不論任何年齡或種族，任何懷孕週期已達9週的孕婦均可接受無創產前篩檢。
樣本要求：
抽取孕婦20毫升血液樣本。如果可以，向胎兒父親提取一份口腔黏膜樣本。提交父親樣本可有助於減少孕婦重複測試的機會或在邊界情況下幫助分析。
敏兒安T21xprss?及Panorama?比較
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癌症基因檢測
什麼是癌症?
癌症是人體細胞的一種疾病。我們的身體是由無數細胞所組成的。身體會自動繁殖新細胞，從而令我們生長、取代舊細胞、或修補因受傷而損壞的細胞。這個機制由某些基因負責控制。但若然控制機制的那些基因損壞了，癌症就會出現。這些損毀有機會在我們一生中發生，亦有小部分的人從父母那裡遺傳到已損毀的基因。
正常來說，細胞會很有秩序地分裂和繁殖。但一旦失去控制時，就會不停地繁殖，在身體裡累積成塊狀，成為「腫瘤」。腫瘤可分為良性(bnign)和惡性(malignant)兩種，惡性的腫瘤俗稱癌。
甚麼原因引致癌症？
癌症的成因至今仍是個謎。但某幾類癌症幾乎可以肯定是與我們的生活習慣有關。
?由HPV引起
?吸煙
?過度曝曬
?長期接觸化學品及石棉
?長期接觸致癌物質
?不健康飲食
癌症會傳染的嗎？
不會。癌症並不會傳染，故此，與癌症患者接觸是相當安全的。
癌症會遺傳嗎？
家族中如有成員曾患癌症，例如乳癌或大腸癌，其患上此類癌症的風險可能會較高。在少數家庭中，控制細胞分裂的變異基因更可能一代代遺傳下去。儘管某些家庭成員的患癌風險較常人高，但並非每個人都會患上癌症。
癌症是怎樣擴散的？
就算癌細胞增生得只如針頭一般大小，其實它已長出自己的血管，這叫做血管增生(angiognsis)。有時候，癌細胞會通過血液或淋巴系統等管道，去侵襲身體其他器官。當癌細胞到達新的器官時，它們可能會在那裡繼續增生，並在該處繁殖成為繼發性(scondary)或轉移性(mtastasis)的腫瘤。
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男性癌症基因檢查
5項常見腫瘤
1)肺腫瘤、2)結直腸腫瘤、3)前列腺腫瘤、4)肝腫瘤、5)胃腫瘤
附加8項男性常見腫瘤
鼻咽腫瘤、食道腫瘤、胰臟腫、血癌、膀胱腫瘤、腦腫瘤、膽腫瘤、睪丸腫瘤
女性癌症基因檢查
5項常見腫瘤
1)乳腺腫瘤、2)結直腸腫瘤、3)肺腫瘤、4)子宮內膜腫瘤、5)卵巢腫瘤
附加9項女性常見腫瘤
鼻咽腫瘤、食道腫瘤、胰臟腫、血癌、膀胱腫瘤、腦腫瘤、膽腫瘤、胃腫瘤、肝腫瘤
任何單項癌症基因檢查
附加測試
1)子宮頸腫瘤、2)心血管疾病、3)糖尿風險
注:血液要運送到美國檢測,報告結果需時大概4-5個星期。
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基因測試程序
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認識DNA
正常人有23對染色體。其中22對為常染色體，男女都一樣；還有一對是性染色體，男女不同，女性是2條X染色體，而男性只有1條X染色體，另一條是Y染色體。在46條染色體上具有5萬種以上基因，每個基因都帶有遺傳信息。染色體通過一系列活動將遺傳信息準確無誤地傳給後代。
生殖細胞(精子和卵子)要經過兩次減數分裂，使原來的23對染色體減少一半，變成23條。當精子與卵子結合成受精卵時，精子細胞核中的每一條染色體與卵子細胞核中相應的染色體一一配對，使受精卵的染色體數恢復至23對。每對染色體中的一條來自父親，另一條來自母親，因此形成的新生命就具有父母雙方的遺傳信息。
女性只產生一種類型的卵子(X)，而男性產生兩種類型的精子(X、Y)，因此受精時會出現以下兩種情況：
(1)卵子與帶X染色體的精子結合，產生XX型受精卵，發育成女性。
(2)卵子與帶Y染色體的精子結合，產生XY型受精卵，發育成男性。
因此，性別是在受孕的瞬間，由精子的類型決定的。
DNA血液鑑定的原理
孕婦的血液標本被抽出後，首先經過兩次高速離心處理，將上層的清液移入新的無菌管內，冷凍保存備用。然後將清液中的DNA提取出來，利用先進分子生物學方法測試已提取的DNA樣本是否有Y染色體的存在。
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