来源：cnBeta.COM和生物谷
昆士兰大学(TheUniversityofQueensland)的一组科学家团队在基因治疗方面取得新进展，成功通过注射特定基因的造血干细胞实现靶向清除特定免疫细胞，来让特定的严重过敏性反应“消失”。对于存在严重过敏者的病人说，其免疫细胞(T细胞)会对某种特定过敏原的特定蛋白产生“记忆”，一旦形成今后都会在接触过敏原后产生强烈的免疫反应，过敏反应消除的关键就是清除掉免疫细胞中的记忆。
领导昆士兰大学研究团队的RaySteptoe教授解释道“我们采用了造血干细胞，并注入能够监管过敏原蛋白的基因，放置入受体中。经过工程改造的细胞能够生成该蛋白的表达的血细胞，靶向清除特定免疫细胞，以此来‘消除’过敏反应”
在实验室小鼠测试中，科研团队已经顺利通过该疗法‘关闭’了小鼠体内的一种已经建立起来的气喘过敏反应。RaySteptoe教授认为该疗法有望适用于其它更加严重的过敏反应，比如花生、蜜蜂蛰、贝类等。
Steptoe博士说，研究结果将进行进一步的临床前调查，下一步是使用人体细胞在实验室中复制结果。如果研究顺利，在10-15年内哮喘和其它致命的过敏反应或能够获得一次性治疗。
“我们提取血液干细胞，插入一个调节过敏原蛋白质的基因，我们把它放入受体。
“这些工程细胞产生新的血细胞，表达蛋白质并靶向特异性免疫细胞，进而‘关闭’过敏反应。”
Steptoe博士说，最终的目标是单一的注射基因疗法，取用不同程度的疗效替代针对过敏症状的短期治疗。
Steptoe博士说：“我们还没有完全做到这一点，就像注射流感疫苗一样简单，所以我们正在努力使其更简单，更安全，因此可以在广泛的受影响人群中使用。”。
“目前，目标人群可能是那些患有严重哮喘或致命的食物过敏者。”
Steptoe博士的研究由哮喘基金会和国家卫生和医学研究理事会资助。
昆士兰州和新南威尔斯州哮喘基金会首席执行官PeterAnderson博士说，有超过万澳大利亚人患有哮喘，而目前的统计数据显示，其中一半以上的人常常患上这种疾病的症状。
Anderson博士说：“即使有绝大多数的治疗方案有效，患者在自我管理实践中也面临着一些障碍和挑战。”
“基金会欢迎这项研究的结果，并期待今后的一天，当一个安全的一次性治疗可能是可用的，有可能消除任何哮喘患者的经验。”
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