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近期斯丹赛生物技术有限公司（以下简称“斯丹赛”）已完成新一轮融资，融资额1.8亿元人民币，本轮融资由火山石投资（简称“火山石”）、高特佳投资、软银中国、敦厚资本及智诚资本等国内多家知名投资机构共同出资完成。这是斯丹赛继年获得鼎晖创投和健桥资本投资的A轮投资后的第二笔融资。
曾几何时，斯丹赛仅仅是一家以提供Talen基因编辑技术培训和相应科研试剂盒为主的小公司，在当下细胞治疗风口风云变幻的热捧下成为资本竞逐的免疫细胞治疗明星企业，可见基因编辑的确是一把魔幻剪刀，可谓工具性技术在手天下我有，同时我们也似乎看到生命科学的春天真的是要来临了，在当下这个最好的时代，我们是不是也应该更加快马加鞭一起杨帆远行呢？
在商业模式创新套路的模式下，也许掌握一个前沿的技术是最为稳如泰山的，没有风口追逐之时，可以凭它养家糊口，做个小公司，待风云正启，便可鱼入大海化为龙，可见技术这个底层的代码是最根本的生存策略，虽然有点笨，但是中兴之危这种险局却可以轻易避之！
废话不多说，进入本文的正题讲解，来了解一下基因编辑技术的前沿动态！
作为《科学》列为年度十大科技进展之一的技术，文末小编会附上新一代编辑技术CRISPR的发展历程供大家参考。
一.免疫细胞基因编辑
免疫细胞治疗是近两年生物医学领域重要的颠覆性技术领域。随着年诺华和Kite两款肿瘤免疫细胞治疗产品CAR-T（嵌合抗原受体T细胞免疫疗法）的上市，细胞治疗已成为继传统化学治疗、物理治疗和手术治疗之后的新一代治疗技术。然而，当前免疫细胞治疗仍存在诸多技术上的缺陷，而基因编辑技术将有效助力免疫细胞治疗的进程。最新的研究显示TALEN和CRISPR/Cas9均有效用于治疗性T细胞基因编辑，其中TALEN技术用于通用型CART细胞制备有望引领新一代CAR-T技术性变革（当前是自体CAR-T细胞治疗）。年，美国辉瑞与法国施维雅和Cellectis联合宣布，基于TALEN基因编辑技术的通用型CAR-T细胞疗法UCART19用于复发性/难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗已进入临床试验阶段。与自体CAR-T相比该技术有无可比拟的优势。但同时，Cellectis的另一款通用型CAR-T临床试验UCART的两项1期临床试验由于出现受试者死亡被FDA叫停，通用型CART研究依旧面临挑战。
虽然不如TALEN精度高，更为高效、廉价的CRISPR/Cas9基因编辑技术也成功用于抗癌T细胞的改造。斯隆凯特林癌症纪念中心利用CRISPR/Cas9成功构建强效CAR-T细胞，证实CRISPR/Cas9技术能够运送CAR基因到T细胞基因组中的特定位点上。这种精准的方法能够更强健地构建出CAR-T细胞，能够持续更长的时间地杀死肿瘤细胞（Nature）。英国卡迪夫大学利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术对杀伤性T细胞（NK）进行进一步基因改造，将非癌症特异性受体替换为特异性癌细胞的受体，从而实现肿瘤的T细胞治疗（Blood）。
二.第一、二、三代基因编辑技术
自上世纪人类基因组计划以来，基因编辑就受到广泛白殿疯是怎样确诊北京中科白癜风医院靠谱么
