据调查显示，年我国0-14岁儿童超2.2亿人，听力残疾儿童总数达多万人，7岁以下聋幼儿可达80万人，每年还将新产生聋儿3万余名。
如果儿童由于听力障碍不能接受到足够的言语信息刺激，就不能够掌握发音技能，成为“大舌头”，甚至成为“聋哑残疾人”。
尽管现代医疗、康复手段可以使许多患者“聋而不哑”，但是需要社会和家庭承担巨大的人力、物力和精神压力。如果能够及早的检测和发现，就可以最大限度地避免不幸的发生。
耳聋病因其中有60％患者是由于基因的因素造成，属于迟发遗传性耳聋。根据国家要求，要求新生儿进行听力及耳聋基因联合检测。
那新生儿听力及耳聋基因联合检测有哪儿些优势呢？
医院儿童保健中心
张美兰主任表示
普通的听力筛查是属于传导性筛查，只能检测已经耳聋的新生儿。无法发现迟发性耳聋隐性的致聋基因存在，如药物性耳聋，一巴掌耳聋等基因，这些耳聋通常早期没有症状，后期因接触致聋因素（如药物、重力撞击等）导致耳聋的发生，耳聋基因的检测正好弥补这些遗漏，所以建议联合检测。
听力耳聋基因检测明确耳聋病因，早发现、早干预、及时提供治疗指导，防止后期因药物及其他因素导致的耳聋。
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