过去十年间，基因编辑技术的高速发展使我们实现了对人类胚胎的基因组编辑。其中一套重要的编辑工具就是CRISPR-Cas9系统。该系统实质为一组发现于20世纪80年代的细菌酶，但直到最近才被用于基因编辑。CRISPR-Cas9的精准性和较强的可操作性让它在众多基因改造技术中脱颖而出。在早期的基因编辑中，特定的酶往往只能与特定的基因结合。而CRISPR则通过利用短序列RNA大大简化了基因编辑的过程。
如今，CRISPR-Cas9已成为分子生物学中的广适性基因编辑工具，甚至被用于基因治疗以外的领域。比如，科学家就曾尝试将逆转录病毒序列从猪胚胎的基因组中移除，以期培养出可安全植入人体的器官。由于CRISPR技术的操作相对简便，以致于有评论家担心这会促使基因编辑被滥用。这种观点不免有些夸大其词，因为尽管CRISPR极大简化了基因编辑的步骤，但它仍旧涉及许多技术性操作。若要修饰一个儿童或成人的基因，首先需得在实验室条件下培养并改良其细胞再移植回本体，这是很难操作的。再者，人类胚胎的基因修饰需用到体外培养技术，对于一个仅掌握CRISPR技术的普通“发烧友”来说，这无疑是巨大的挑战。
科学家和广大媒体对CRISPR的白癜风专科治疗好吗国庆期间做白癜风检查
