想像一下在未来的某一天，我们可以将一个被引导的生物机器放入患者的体内，它可以寻找每个细胞中有缺陷的基因序列，然后进行精准编辑从而纠正偏差。
这项技术被称为基因编辑，阿尔伯塔大学的研究人员刚刚发表了一项研究成果，有望使该技术更接近于临床应用。
“我们已经发现了一种方法，通过用合成的称为桥联核酸或BNA来取代天然引导分子，大大提高了基因编辑技术的准确性，”加拿大分子疗法研究主席BasilHubbard说。这位研究负责人也是阿尔伯塔大学药理学系的助理教授。
他和他的团队已经就他们的发现提交了专利，并希望与制药行业合作将其纳入治疗领域。
