《耳聋基因诊断与遗传咨询》新书发布
年12月16日，国内第一部耳聋分子诊断专著——《耳聋基因诊断与遗传咨询》举办了新书发布活动。中华医学会遗传分会候任主委徐湘民教授和我院院部领导联合为本书发布剪彩。
该书由人民卫生出版社出版，撰写历时4年，医院耳鼻咽喉头颈外科、聋病分子诊断中心戴朴教授、袁永一副教授主编，编者汇集了国内外活跃在耳聋遗传研究及基因诊断领域的优秀华人学者。
《耳聋基因诊断与遗传咨询》内容设置以兼具基础性、前沿性和实用性为原则，系统地介绍了遗传性耳聋基础、临床耳聋基因诊断、产前诊断的方法及流程、耳聋遗传咨询要点、耳聋治疗进展、精准干预策略、耳聋基因诊断实验室建设规范和人才培养体会。该书内容丰富，笔触细腻，使读者纵览耳聋遗传研究进展和基因诊断知识点的同时，能从基因诊断实例及遗传咨询实例中加深认识，获得分析思路进而为耳聋患者或高危家庭提供切实帮助。
该书的出版得到了国家重点研发计划（YFC、YFC、YFC）、卫生部行业专项基金（）、国家十二五支撑项目（BAIB02）、国家自然科学基金重点项目（）、国家自然科学基金面上项目（，）；北京市自然科学基金面上项目（）、北京市科技新星计划（B34）及国家科学技术著作出版基金（-H-）的联合资助。
为耳科医师、基因诊断从业人员及妇幼保健人员奉献了一册极具参考价值的”案边书”。
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