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眼科基因治疗的一些临床研究给原本让人失望的一些领域带来了希望。最早的临床研究发现Leber先天性黑曚是由于RPE65基因突变导致，这为基因治疗带来了希望。但大部分眼科基因治疗的研究都还没有进入3期临床试验，那么如何与患者进行沟通成为我们面临的一个重要问题：
医生应该告知患者关于基因治疗的重要事项，同时要告知患者通过其他途径，媒体或网络等，了解基因治疗更多的知识。
告知患者临床研究是实验性治疗，是有风险的。
基因治疗即使被证实安全有效，但这对那些视力已经丧失的病人来说只是一种治疗方法，并不会治愈。
同时，医生应该帮助患者完成后期的随访等工作。
眼科基因治疗临床虽然给一系列遗传性视网膜疾病带来了希望，但与患者进行很好的沟通也是十分必要的。
