三体综合征是一种由染色体异常而导致的遗传性疾病。正常情况下，人体有23对染色体。然而，有时候在胚胎的发育过程中，某一对染色体多出一条，变成了三条，这就会导致携带三体综合征染色体的婴儿出生。然而，先进的科学技术--基因检测技术，可以帮助防止三体综合征发生的可能性。
三体综合征疾病三体症候群在不同的基因对出现，就会引起不同的疾病。很多人都知唐氏综合征，它就是被称为21-三体综合征。
最常见的是16-三体综合征。16-三体综合征通常会导致妊娠前3个月内流产。许多类型的三体综合征都会导致流产。三体综合征的婴儿出生后经常会有多种出生缺陷。
基因检测当接受试管婴儿治疗时，选择做基因检测可以帮助防止三体综合征。植入前遗传学诊断技术(PGD)是从胚胎中取出1?2个卵裂球进行检测。然后为取出的卵裂球进行染色体或基因鉴定。如果存在染色体异常，则医生不会将胚胎移植到女性身体内。医生只选择正常的胚胎植入女方的子宫。这一过程几乎消除了孕有三体综合症宝宝的可能性。
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