来源：儿研所血液科
年2月25日，筹备已久的基因治疗医学会议在深圳南山虚拟大学园成功召开，来自美国、日本、台湾等处于全球白血病肿瘤治疗研究尖端行列的专家齐聚一堂。首都儿科研究所血液科师晓东主任受邀参加了此次会议，并就“基因治疗儿童相关疾病最新进展”做了主题报告。报告不仅总结了基因治疗发展半个世纪的风雨历程，更是结合基因治疗在年美国ASH年会及科研领域最新进展做了汇报。
近年来，首都儿科研究所血液科团队在师主任的带领下一直致力于儿童血液病的诊治研究，并于年成功提出CIP-异基因造血干细胞移植方案。该方案通过精准治疗结合改良PTCY技术，可有效减少GVHD的发生，提高患儿的生存率，从此供者不再难求，高高在上的骨髓移植自此走下了神坛。截至年底，基因治疗研发和临床项目临床项目达项，多项基因治疗项目相继在欧美获得批准上市；基因治疗技术在单基因遗传病如血友病、地中海贫血等罕见病的治疗上，及基因治疗技术改造的细胞免疫（CAR-T）疗法在血液肿瘤、个别实体瘤均展现出巨大的潜力，这些都让师主任感到欢呼雀跃。师晓东主任高兴的说：“基因治疗的新时代已经来临”。美国佛罗里达大学医学院癌症中心主任兼深圳市免疫基因治疗研究院院长张隆基教授也表示：科学技术的巨大进步可以降低基因治疗成本，伟大的社会影响力一触即发！这也与师主任观点不谋而合，相信未来，基因治疗走下神坛不是梦想。
不忘初心，方得始终。一切为了孩子，为一个不治之症寻找到治疗方法，为绝望中的患者带来光明和希望，—我们在行动！
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