临沂白癜风医院 http://disease.39.net/bjzkbdfyy/200829/8162288.html
1月18日，博雅辑因公司宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心已批准其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01的临床试验申请。这是国内首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品和造血干细胞产品。IDG资本是博雅辑因最早的投资方之一，在A轮和PreB2轮领投，并在多轮持续下注，目前是最大的机构股东。
此前，博雅辑因曾于年10月27日宣布药监局正式受理其针对ET-01的临床试验申请。ET-01是一款处于研发阶段的、自体的、体外基因编辑疗法产品，此次获批开展的临床试验是一项多中心、开放的、单臂临床研究，该项研究将在输血依赖型β地中海贫血患者中评价ET-01单次移植的安全性和有效性。在中国，中重型地中海贫血病患者达30万人，输血依赖型β地中海贫血患者仍有巨大的医疗需求未被满足。
博雅辑因首席执行官魏东博士表示，“这也标志着公司的发展正式进入了临床阶段。我们将继续致力于高质量转化基因编辑技术，持续推进公司其他产品管线的研发进程，为中国乃至全球的患者带来更多新的治疗选择。”
博雅辑因（EdiGene,Inc.）是中国首家专注于基因组编辑的生物高科技公司，其拥有高效基因组编辑技术、先进的高通量遗传筛选平台以及健全的基因敲除细胞文库，致力于为疾病患者、医药及诊断企业、基础科研提供多种产品和服务。同时博雅辑因联合医药企业和医疗同行，合作开发针对癌症、遗传疾病及感染性疾病的新型治疗方法。
除博雅辑因外，在医疗健康领域，IDG资本不仅对最前沿的生物科技进行
