北京中科刘云涛 https://4001582233.114.qq.com/ndetail_5213.html
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作者：佚名来源：环球医学资讯
年《PharmacogenetGenomics》上的一篇文章评估FCGR2A的功能性基因HR多态性与肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗响应之间的相关性。结果显示FCGR2AHR等位基因与INX响应较差相关。该发现有利于了解TNF抑制剂治疗失败背后的机制，且有利于作为TNF响应预测的生物标志物。
目的：我们旨在评估FCGR2A的功能性基因HR多态性与肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗响应之间的相关性。
方法：两组共收集名首次生物学确诊的类风湿关节炎患者，这些患者在标准治疗期间使用英夫利昔单抗（INX）、依那西普或阿达木单抗进行治疗。在随访期的3、6和12个月对治疗响应进行评估，即疾病活动评分（DAS）28较基线的改变以及欧盟抗风湿病（EULAR）标准的响应。用线性和逻辑回归模型来评价变量的相关性，模型中协变量包括性别、TNF抑制剂和基线DAS28。
结果：FCGR2AHR多态性与INX治疗响应之间具有显著的相关性，但与其他两种TNF抑制剂无相关性。在第一组患者中，HR等位基因与DAS28变化较低相关（不同时间，P＝0.04～0.），且在第二组患者中得到验证（P＝0.，3个月随访期时）。根据EULAR标准，在INX非响应者和响应者之间，也发现该相关性。
结论：我们发现FCGR2AHR等位基因与INX响应较差相关。该发现有利于了解TNF抑制剂治疗失败背后的机制，且有利于作为INX响应预测的生物标志物。
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