为什么要做无创产前基因检测,答案都在这段

从怀上宝宝的那一刻起,每一个孕妈咪都想给宝贝提供一个安全、健康的生长环境。那么产检就是必不可少的功课了。

做过功课的人都知道,近几年无创产前基因检测越来越受欢迎,那么,关于无创产前基因筛查,你真的了解吗?

看完这段视频,或许会让你更清楚。

什么是无创产前基因检测

无创产前基因检测,是近几年兴起的一项产前筛查技术,主要筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等染色体非整倍体。

为什么要进行无创产前基因检测

产前检查包括两个方面,产前筛查和产前诊断。

产前筛查虽然是无创的,却存在一定的假阳性率和漏诊率。产前诊断需要提取胎儿的组织和细胞,存在一定的创伤性,严重时可能会导致流产。

无创产前基因检测是一项安全准确地胎儿染色体异常检测技术,能达到检出率高于99%,假阳性率低于0.1%的水平,远高于产前筛查。同时,无创产前基因检测具有非侵入性的优点,是目前产前诊断技术体系的重要补充。而且可以早在12+0孕周进行检测,给孕妇提供了充足的产前诊断和后续干预的宝贵时间。

博奥检验的诺儿康?无创产前基因检测,准确、安全、检测孕周范围广,适用于血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇;有介入性产前诊断禁忌症者;孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间的孕妇。

原则上针对单纯唐氏高风险、胎儿超声没有发现异常,父母双方没有染色体异常,孕妇预产期年龄小于35岁,1年内没有接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗的孕妇都可以进行无创产前基因检测。

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稿件来源:博奥生物集团




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