耳聋的原因很多。据统计，大约60％与遗传因素有关，而且在正常人群中也存在较高的基因突变致聋的现象。聋病的基因检测是目前最有效的病因学分析方法之一，并能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。
耳聋基因检测的意义：1.预防遗传性聋的发生，避免聋儿出生，提高人口素质。2.指导患者及其亲属用药和生活注意事项，避免迟发性耳聋发生。3.明确病因，及早进行助听器或电子耳蜗植入的康复治疗。4.预测电子耳蜗的疗效。基因突变导致的耳聋，电子耳蜗移植效果好。5.对已生育聋儿的家庭，进行再次生育的指导。
以下人员应当进行耳聋的基因检测：1.耳聋患者或家长，想了解致聋病因。2.已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。3.耳聋青年婚恋时，预估生育聋儿的风险。4.夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估。
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