慢性支气管炎、心脏病、心脑血管疾病、肿瘤......,这些疾病时刻威胁着人类生命健康，令人胆战心惊。
其实，人生病有各种各样的因素，但不外乎于内因与外因两类，内因就是基因，外因就是环境+生活方式。
经常有人问：“亲人生病了，我会不会也生这个病？”一般来说，只要和你有血缘关系的人生过某种疾病（例如，癌症、原发性高血压、冠心病等），就说明你有该疾病的家族史。按照目前临床医学标准，患该疾病的风险会比较高。
那么我们怎么能避免和预防疾病再一次发生呢？有一个很好的办法就是做——疾病易感基因检测。
科学家对人类生老病死的诠释：
——“基因受损－细胞变异－疾病产生”。
——“疾病是体内细胞变异的表象，细胞变异又是细胞核内基因受损的表象”。
这也就说明，基因对人类患某种疾病起着重要作用，要想控制某种疾病发生，就要对自己疾病易感基因进行评估，从而有针对性预防。
接下来我们一起认识一下疾病易感基因检测。
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什么是疾病易感基因检测？
以基因组学为基础，从疾病和健康的角度考虑，人类的疾病直接或间接与基因有关，都是由于基因结构异常或基因表达异常所引起的。
容易引起疾病发生的基因，我们就叫做疾病易感基因。
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为什么要做疾病易感基因检测？
最新的生物医学研究发现，疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。其中，遗传物质上发生的异常是产生疾病的内因，也是基础。
这些异常可能来自父母的先天遗传，也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。而疾病易感基因检测正是利用遗传学、分子生物学技术进行检测、分析，来发现遗传物质异常的过程。
通过疾病易感基因检测，我们可以了解自己是否容易患上某些常见疾病易感风险，如心脑血管疾病、自身免疫性疾病或肿瘤等。
一方面可以帮助延缓疾病的发生、发展，提醒被检测者避免接触与特定疾病相关的有害物质，并定期进行特定方向的诊断学监测，以便在疾病初期早诊断、早治疗，很大程度的降低疾病造成的损害。
另一方面，可以帮助医生了解患者对治疗药物的敏感程度和发生不良反应的可能性，从而选择更加有效、更加安全的治疗方案。
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疾病易感基因检测优势是什么？
1、预测疾病风险，发现致病根源。疾病易感基因通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码，通过检测完全可以准确地知道，是哪种基因出现问题，从而可以更加精确的进行治疗。
2、无创取样，方便快捷。疾病易感基因只需取被检测者口腔黏膜或其它组织细胞，就能够诊断疾病，患者无任何痛苦;采取最新基因检测技术，能够缩短检查流程，提升检查准确性，减少患者等待的麻烦。
3、科学性强，从发病机制入手，对疾病的多个相关途径的易感基因及SNP位点进行检测，保证检测的科学性、客观性与全面性。
4、指导个体化治疗，疾病易感基因确定治疗靶点，针对致病基因进行干预治疗，从而阻断疾病发展进程，避免并发症的发生。
5、为患者制定个体化健康生活方案，帮助患者主动改善生活环境和生活习惯，实施健康管理，规避发病风险，提高生活质量。
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