把最好的传给后代
基因当然也不例外！
健康的宝宝，给父母带来的是期许与传承，更是家庭的欢笑与未来；但如果宝宝出生便伴有肢体残疾或智力缺陷，且难于治愈，将会给家庭带来巨大的痛苦和负担！
中国是人口大国，也是一个出生缺陷高发的国度。据卫计委《中国出生缺陷防治报告》中发布的数据显示：目前我国出生缺陷发生率在5.6%左右，每年新增出生缺陷人数约90万，可以说，大约每30秒钟，就诞生一个缺陷儿。
而我国出生缺陷监测和残疾儿的调查同样证实了现状的严峻性：目前累计有近万个家庭生育过出生缺陷儿，约占全国家庭总数的近1/10。
环境和遗传因素。
而遗传因素又分：显性遗传和隐性遗传。
科学研究表明，20%的新生儿夭折，是由隐性遗传疾病导致的；而80%的隐性遗传患者，没有家族遗传病史。
（注：父母双方都是健康人，而子女患病的遗传病，称为“隐性遗传病”。）
人体总共有23对染色体，其上存有共20,个基因，隐性遗传病就是由基因的致病变异引起的。当一对染色体中，其中一条上的某个基因存在致病变异，而另一条染色体上的该基因正常时，本人没有任何病症，属于健康人群，但称之为“携带者”，但如果配偶也是同样情况的“携带者”，那么两人生出的宝宝有1/4的几率在两条染色体上都有致病变异，这时，宝宝就非“携带者”了，而是遗传病患者。
大部分隐性遗传病患者病状严重，常伴有肢体残疾或智力缺陷，且几乎无法治愈。
（注：图片来源于福定中国）
所幸，隐性遗传病是可以预防的，而且越早预防，效果越好！方法呢？
——做个孕前基因筛查！
小敏夫妇早在备孕期，就进行了隐性遗传病基因筛查，结果发现夫妻俩同为先天性糖基化障碍1A型疾病的携带者。他们的子女有1/4的几率可能成为患者，并很有可能在1周岁前夭折。于是小敏夫妇积极地采取了早期医学干预手段，之后成功生育了一个健康宝宝。
但吕玥夫妇就没有这么幸运了，虽然两人身体健康，但他们的宝宝患有先天性耳聋，检查表明，原来夫妻俩均为Usher隐性遗传病的携带者，目前Usher综合征尚无有效的治疗方案。看到基因筛查结果的一刻，夫妻俩追悔莫及，真应该在孕前就做这个检测！
那么孕前基因筛查去哪儿做？
检查结果精准吗？
医院就可以。
目前，我院引进的明码生物科技的优质孕前基因筛查产品——福码，专为亚洲人群设计，数据准确性达99.9%，通过对少量血液进行检测，可全面筛查种高发严重的隐性遗传病症，这其中种可导致患儿视力、听力、内脏器官等的残疾；52种严重影响患儿智力发育；且有80种疾病甚至会威胁生命。
基因检测配合备孕期/孕期检查，可为健康生育下一代提供更坚实的保障。结合后续的遗传指导和必要的医疗干预措施，最终达到帮助准爸妈防止隐性遗传病后代出生、减少遗传病发病率的目的，助您科学备孕、优生优孕，拥有一个健康幸福的家庭。
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