孩子的基因来源于其父亲和母亲，因此父亲或母亲的遗传病或者携带基因就会通过遗传的方式给下一代。但是人世间有很多奇妙的事情，有些遗传病传男不传女。其实传男不传女的遗传病，不代表传给男性一定患病。传给男性一般有50%的概率患病，而传给女性则虽正常不发病，但可能为携带者。
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
母亲携带遗传病基因生出的男孩，会50%概率患病，而生女孩会变成携带者，将来这个女孩生出的孩子可能会患病。
1、血友病
致病基因位于X染色体上，属于典型连锁隐性遗传。这种病是女性传递男性发病，如果孩子得了这种病，在小时候就会发病，症状是如果出现外伤，就会血流不止，止血止不住，因为凝血功能出现问题了，所以非常危险。如果患有这种病，生男孩子患病几率很高。
所以如果母亲携带致病基因，则会遗传X给儿子，儿子患病。女儿因为接受了父亲的正常X，一般不患病。
2、秃顶（雄激素源性脱发）
是一种常见的毛发疾患，位于X染色体。本病虽与患者年龄、局部雄激素水平、精神因素、睡眠、皮脂分泌、饮食等因素相关，但普遍观点认为本病是雄激素依赖的基因遗传病。如父亲秃顶，儿子50%概率秃顶。外公秃顶，外孙50%概率秃顶。如果外公和父亲都秃顶，那么……
3、红绿色盲
色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。所以母亲有色盲基因，生出的儿子接受了母亲的X和父亲的Y，是有色盲基因的。而如果父亲有色盲基因，则生出的女儿会有，儿子不会有。生出的女儿将来再传给外孙。
如果爸爸色盲，妈妈正常，如果生男孩就正常，女孩是基因携带者。
如果爸爸正常，妈妈是基因携带者，生的男子一半是色盲，女孩一半是基因携带者。
如果爸爸正常，妈妈色盲，生的男孩全部是色盲，女孩就是基因携带者。
如果爸爸色盲，妈妈是基因携带者，生的男子一半是色盲，女孩一半是基因携带者。
如果爸爸和妈妈都是色盲，生的孩子全都是色盲。
4、蚕豆病
蚕豆病，顾名思义，只要患者不小小心吃了蚕豆，就容易发病，如果发病就会造成贫血、皮肤变黄、尿色呈酱油色、肝肿大等症状，如果抢救不及时，就会引起器官衰竭，严重时死亡，如果母亲携带蚕豆病的基因或者本身是蚕豆病患者，就要非常小心了，生的男孩非常危险。
父亲Y染色体携带遗传病基因，这种情况属于Y染色体遗传病，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者。有以下几种疾病：
1、无精子症与严重少精子症，这种遗传属于Y染色体AZFc区DAZ基因拷贝缺失有关。
2、外耳道多毛症，是学者们公认的Y伴性遗传症状。这种病在印度人中发现的较多。
3、蹼趾，箭猪病（一种很罕见的皮肤病）等属于Y染色体遗传。
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