创药深度诺奖大热的基因编辑技术,三大

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年诺贝尔化学奖颁发给来自法国的科学家埃EmmanuelleCharpentier和来自美国的科学家JenniferA.Doudna,她们发现了基因技术中最锐利的工具之一:CRISPR/Cas9“基因剪刀”,基于这项技术,研究人员可以极其精确地改变动物、植物和微生物的DNA。

年,Emmanuelle和其合伙人在波士顿创办了CRISPRTherapeutics,公司主要研究CRISPR-Cas9基因编辑技术及其在β地中海贫血、血友病、杜氏肌营养不良症、囊性纤维化等疾病治疗中的应用。同年,由华裔生物学家张锋和今年诺奖得主JenniferDoudna等人联合创办EditasMedicine,致力于利用CRISPR基因编辑技术研发遗传疾病疗法的公司。年,JenniferDoudna因专利之争出现分歧离开公司,参与创办IntelliaTherapeutics。从此,基因编辑三架马车形成互为竞争,同时也共同探索基因编辑和治疗前沿医学的局面形成。本文主要介绍CRISPR技术的科普基础和3大公司的一些基本情况,希望能给


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