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年10月17日/医麦客eMedClub/--CRISPRTherapeutics作为CRISPR领域的三大上市公司之一，是一家致力于为严重疾病提供基因药物的生物制药公司，专注于使用其特有的CRISPR/Cas9平台开发用于严重疾病的基于转化基因的药物。
CRISPR/Cas9是一项革命性的基因编辑技术，可对基因组DNA进行精确，定向的改变。CRISPRTherapeutics已经在广泛的疾病领域建立了一系列治疗计划，包括血红蛋白病，肿瘤学，再生医学和罕见疾病。
为了加快和扩大其研究，该公司已先后与拜耳、Vertex制药和ViaCyte等领先公司建立了战略合作关系。
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