全面解析基因编辑过程中产生的染色体结构

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CRISPR/Cas9核酸酶基因编辑系统被广泛应用于基础科研领域。它通过guideRNA(gRNA)与DNA配对,在靶向位点产生DNA双链断裂(DNAdouble-strandedbreak,DSB),再利用细胞对DSB的修复产生基因突变从而完成基因编辑。除了脱靶活性一直制约着其在临床治疗上的进一步应用,美国NIHSomaticCellGenomeEditingProgram在今年发表的Nature文章中还强调了要重点


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