图环状RNA的潜在功能
前言
环状RNA的功能自从0年高等动物体内被发现和报道后，其功能的研究就一直是热点。环状RNA功能与亚细胞定位相关。
（）细胞核：可以参与转录调控，例如EIciRNA。
（）细胞质：miRNASponge作用以及对应产生的ceRNA效应，是最常见的研究套路。
环状RNA的miRNAsponge作用，其风向标来自于最早的两篇Nature文章[,3]。这两篇文章都报道环状RNACDRas对miRNAmiR-7的sponge作用，从而引发了环状RNA的miRNAsponge研究的热潮。但实际上，环状RNA的sponge作用可能被高估了。
因为CDRas是环状RNA中极其罕见的特例：
a)CDRas表达丰度非常高（在所有环状RNA中排第一），高到甚至与内参基因相当。
b)CDRas上有高达73个miR-7的结合位点，这在环状RNA中也是非常罕见的特例。
对于绝大部分环状RNA表达丰度非常低，且不一定包含如此高密度的miRNA结合位点，所以大部分环状RNA其对miRNA吸附能力是有限的。因此如果对丰度不高的环状RNA开展sponge研究，在细胞或动物水平的效应可能不会十分显著。
随着07年的第一篇报道环状RNA被发现可翻译[3],环状RNA翻译为环状RNA的功能研究提供了新的方向。从逻辑上说，多肽属于微量就可以起到巨大效应的分子，所以对于较低丰度的环状RNA更有可能通过翻译多肽来起到生物学作用。
医院的张弩教授（基迪奥合作客户）在之前的系列研究中，分别报道了蛋白编码基因（FBXW7和SHPRH）在形成环状RNA后形成新的功能多肽，且具有肿瘤抑制功能[4,5]。从谷歌学术的引用率来看，就知道这个新领域正在受大量
