泛生子人类8基因突变联合检测(LungBasic)服务采用已获批的人类8基因突变联合检测试剂盒(半导体测序法)(国械注准)进行建库，配套使用基因测序仪GENETRONS5(国械注准)进行高通量测序。从收到样本日起3.5个自然日即可出具检测报告,精准指导非小细胞肺癌患者靶向治疗。
8基因突变频率及临床意义
8基因突变检测，贴合NCCN指南，精准指导NSCLC患者靶向治疗
适用人群
初诊晚期NSCLC患者及Ⅰ-Ⅲ期NSCLC手术患者
产品优势
1
检测精准
采用已获批试剂盒和测序仪，经过严格的性能验证，与已上市同类产品和金标准方法进行比较研究，检测结果一致
2
样本量低
采用泛生子一步法专利技术(发明专利，ZL.4)，最低只需3张FFPE切片即可完成建库，使更多的NSCLC患者获益于靶向治疗
3
检测周期短
第一时间获得患者突变信息，为患者提供精准用药指导，从样本接收到报告出具仅需3.5个自然日
4
更多临床获益
附赠51基因检测报告，精准评估靶向药物疗效及患者预后，精准指导NSCLC患者靶向治疗
参考文献
［1］WenS,DaiL,WangL,etal.GenomicSignatureofDriverGenesIdentifiedbyTargetNext‐GenerationSequencinginChineseNon‐SmallCellLungCancer[J].Theoncologist,,24(11):e-e.
泛生子深耕癌症基因诊疗领域多年，依托国际领先的创新技术，紧密贴合中国临床分子检测需求布局和开发产品。在LDT服务方面，泛生子根据市场需求，结合自身科研优势、平台实力和技术特点，针对不同癌种不同周期进行研发，形成全面、精准、多元化的服务和产品体系。目前已与国内医院合作，每年服务数万名患者，推动NGS技术在临床诊疗中的快速普及和应用；在IVD产品开发方面，泛生子已有七款产品获NMPA批准应用于临床，覆盖NGS、dPCR和qPCR三大技术平台，在获批IVD产品数量上处于行业内领先地位。
泛生子（纳斯达克代码：GTH）是中国领先的癌症精准医疗公司，专注于癌症基因组学研究和应用，并致力依托先进的分子生物学及大数据分析能力改变癌症诊疗方式。泛生子已打造了全面的产品及服务管线，覆盖从癌症早筛到诊断及治疗建议，再到监测及预后管理的癌症全周期。
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