一场争夺资金与时间的生存竞争，正在悄无声息地展开。
一方面企业自发迭代、重组焕新，另一方面资本抱团取暖、审视价值。
原文出自华兴资本
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在“马太效应”日益显现的今天，只有不断进化、立意创新的企业才能永立潮头，笑到最后。
目前来看，投资机构的整体趋势是：对投资更加谨慎，而且对标的公司的品质要求也更高。
在细分领域方面，肿瘤伴随诊断（靶向和免疫治疗）检测服务依然是投资的重点。肿瘤早筛、消费级基因组等新领域，也正在获得资本的青睐。
肿瘤伴随诊断企业需内外兼修
在融资总体趋紧的情况下，肿瘤伴随诊断类企业一方面依然需要高市场投入来应对竞争，另一方面随着市场在监管下向合规化和标准化迈进。
公司同时更需要花费巨量资金投入到检测试剂盒的申报获批过程中，因此融资效率和速度将会关乎到这些企业的生死存亡。
前几年大量资金注入到这个行业后，投资机构对此类企业有了更高收入、甚至是盈利的预期。
因此这类企业亟待丰富自己的收入来源，从依赖扩张销售团队到向病人直接收费的模式中闯出来。
与药厂合作是收入多元化、稳定化的关键因素，这其中包括了支持临床试验病人的筛选和入组、开发药物的伴随诊断产品等。
与药厂的合作权，也会顺理成章地成为未来各家公司争夺的热点。
在外部“攻城略地”之时，各家公司仍需苦练“内功”，即提升自己检测产品和服务的质量，而不是一味降低成本。
努力做好质控、保证数据的可靠性，不但是对患者负责任，也是公司长期健康发展的保障。
另一个急需解决的行业问题是如何打通患者基因组数据与诊疗数据。
目前企业只有病人的肿瘤基因型数据，而表型数据（包括病人基本信息、病史信息、诊疗和随访信息等）医院端。
只有将患者的诊疗随访数据与基因组数据结合起来，才能真正发挥肿瘤伴随诊断的效用，了解患者是否真正从检测和治疗中获益，也使得发现新的治疗方案成为可能。
如何实现数据双向流通、采用何种合作模式，仍有待行业探索，比如肿瘤伴随诊断企业与电子病历系统厂商是否有展开合作的可能性、共享数据如何让双方业务形成合力等。
未来的3年，将是肿瘤伴随诊断类企业发展的关键时期。
肿瘤早筛早诊是“蓝海”
肿瘤早筛早诊领域目前仍然是一片广阔的“蓝海”，其面向的是更为庞大的相对健康的人群，市场规模要数倍于肿瘤伴随诊断市场。
对于一些可以早期发现、且早期干预确实可以改变病人预后的瘤种，比如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌和肝癌等，早筛早诊类产品会有比较明确的应用前景。
有多条技术路径可实现早筛早诊，除了影像之外，还有血液、体液、脱落细胞甚至呼气等；按采样场景，也可分为医疗机构采样和居家采样。
华兴资本认为，判断早筛产品是否可以成功，首先必须有明确的医学场景，且现有技术无法满足临床需求。
同样重要的是产品检测指标和费效比之间的平衡，而取样的便捷性则可以为这个产品锦上添花。
国内的行业代表企业有博尔诚、康立明生物，其部分早筛早诊产品已经获得了NMPA的注册证。
未来，我们会看到越来越多早筛早诊公司的产品进入临床试验，展示临床有效性以及商业价值。
消费级基因检测市场迅速成长
消费级基因组领域越来越受到资本的
