基因
小课堂
很多人提及基因和基因检测都知之甚少，这里列举了几个典型的问题，小编用科学严谨的态度解答大家的困惑，希望大家能对基因检测有更深的认识！
01/什么是基因检测？
近几年来，人们常常听到“DNA”和“基因”这两个词，例如通过DNA分子生物学技术进行亲子鉴定，个体识别，制造转基因动物和植物等等。
那DNA是什么呢？DNA是脱氧核糖核酸的简称，它几乎遍布于人体每一个细胞内，是人类遗传信息的分子载体。而基因就是DNA分子上具有遗传效应的一段特定的核苷酸序列。人类的基因如同建造一座大厦的图纸，决定了人的一切性状。基因不正常可以引起疾病，严重的甚至死亡。每个人的DNA一半来自父亲，另一半来自母亲，这样便使后代表现出与父母相似的性状。基因令人区别于动物，使家族不同于家族，兄弟姐妹相似却不相同。这些细微差异常常不超过基因的0.1%，却决定了不同的外貌、性格、遗传特性，以及我们对外界环境的适应。
02/基因与人类疾病的关系
现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果，除了外伤，几乎所有疾病的发生都与基因有关。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如我们熟悉的多种肿瘤，就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
03/什么是易感基因？
现代医学研究成果表明，大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果，所谓疾病易感基因是对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，指由遗传决定的易于患某种疾病的倾向性，简单的说就是因为携带有某种疾病的易感基因型，因此比正常人患某种疾病的风险要高。
04/什么是易感基因的检测？
基因检测就是取被检测者的血液、口腔黏膜或其它组织细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA进行检测分析，并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。
疾病易感基因检测是特指对被检测者的疾病易感基因进行检测，属于预测性基因检测，非疾病诊断。即在大量数据的基础上，通过基因分型分析，发现被检测者是否携带有患某种疾病的易感基因型，从而评估罹患某种疾病的风险，被检测者就可以在没有患病的情况下，查出隐藏体内的“基因地雷”，获知未来可能发生的疾病的风险。疾病易感基因检测目的是早知道、早预防，让本来容易发生的疾病不发生、少发生或晚发生，最终达到有针对性提前预防疾病的目的。属于预防医学的范畴。
需要注意的是：基因检测不等同于疾病诊断。检测结果告诉您患病风险高，不等于已经患病，或者将来一定会患这种疾病。它是用来帮助您如何调整诱导疾病发生的环境因素，从而达到延缓或者避免疾病发生的目的。因为有很多疾病，即使易感基因因素已经存在，但是没有外因的诱导，没有外界环境和遗传背景的相互作用，疾病也不会马上发生。
05/为什么要做基因检测？
（1）提供健康风险管理的最好依据人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，如果出生时就携带了某些跟疾病有关的易感基因，后天面对很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，会比正常人更容易发生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过易感基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向，有针对性的避开不良环境，进行全面的生活习惯调整或健康干预，从而降低患病风险、避免疾病发生，达到所倡导的“精准预防”的目的。
（2）正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）产生的反应也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，基因检测是针对个人的基因做检测，根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药。把握最佳治疗时期。
（3）了解自身是否携带有遗传性的致病基因
对于少数有家族性遗传病的人群，可以通过基因检测来了解自己是否携带相关致病基因，并依照检测结果，有针对性地进行生活或医疗干预，以延缓疾病的发生。另外，对于孕妇或新生儿进行已知罕见遗传病致病基因检测，有助于降低出生缺陷。
06/哪些人需要做基因检测？
基因检测对受检者的年龄和身体状况没有任何特殊要求。
a、有疾病家族史的人可以有针对性的检测，了解相关疾病的患病风险，及早做针对性预防。亚健康及生活习惯不规律，或有吸烟、酗酒等不良生活习惯的人需要重点鐧界櫕椋庤兘娌诲悧鐧界櫆椋庡拫娌?
