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本期分享
主题丨无创肠癌基因检测
作者
上海金域客服王志星
无创肠癌
基因检测
您身边有这样的人吗？
■排便习惯改变
■粪便性状改变（变稀、血便、粘液便等）
■腹痛或腹部不适
■腹部肿块
■肠梗阻相关症状
■贫血及全身症状：如消瘦、乏力、低热等。
如果有以上症状，那么就要注意了，这可能是结直肠癌的症状表现哦！
01
什么是结直肠癌？
直肠癌也称大肠癌。大多数结直肠癌由腺瘤性息肉发展而来，而从腺瘤性息肉发展为进展期癌大约需10年。
02
结直肠癌危险因素有哪些？
03
如何降低结直肠癌死亡率？
我国长三角、珠三角及港澳台地区为肠癌高发地带，中国40-74岁人群中约1.2亿人属于结直肠癌高危人群，其中至少万人的肠道里有癌症或早期癌前病变，全国年新发病例约39万，早期诊断率10%，5年生存率50%，全国年死亡人数约19万。
筛查有助于结直肠癌的早发现、早诊断和早治疗，这是预防结直肠癌和降低结直肠癌累积病死率的重中之重。西方发达国家的结直肠癌病死率近年已呈下降趋势，其原因也归结于通过筛查及早发现并治疗早期结直肠癌及其癌前病变。
04
我国结直肠癌筛查现状如何？
我国自20世纪70年代末便开始了大规模人群大肠癌筛查研究（见图），经过近30年的努力摸索出一套适合于我国国情的大肠癌筛查技术方案。
调查显示，筛查显著降低结直肠癌死亡率。
无创肠癌基因检测
原理
★肠癌肿瘤细胞比正常上皮细胞更易脱落。
★肠道上皮组织一直都在非常迅速地进行细胞更新，生长旺盛的肿瘤上皮细胞更新速度更快；因此，肠道肿瘤患者粪便中有大量的从肠道肿瘤表面脱落的异常增生的细胞及细胞成分，这为结直肠肿瘤检测提供了科学依据和物质基础。通过检测粪便中特定基因的变异情况，就可以判断受检者的肠道是否发生癌变或癌前病变。
优势
权威
产品发明人邹鸿志博士，曾在美国梅奥医学中心（MayoClinic）和纳斯达克上市公司ExactSciences从事结直肠癌无创筛查技术的研发十多年。
邹博士负责研发的大肠癌粪便基因筛查产品Cologuard，已于年8月通过美国FDA批准，目前该技术已得到多个权威指南的推荐。
科学严谨
3年本土化研究，多份与肠镜结果对照的粪便样本库。
性能优越
性能指标达到或优于cologuard，尤其对早期病变的敏感性更高！
无创肠癌基因检测适用人群
目前我国结直肠癌的患病率和死亡率仍然很高，而行之有效的早筛可以帮助患者早发现、早治疗，从而提高结直肠癌患者的生存率。由于现行的初筛方案灵敏度低，而导致肠镜病变检出率低，并且肠镜需要大量的人力物力投入，要求复杂的肠道准备，检测过程较痛苦，顺应性差。
因此，无创肠癌基因检测作为一种准确、便捷、无创的筛查技术，其广泛应用将有助于提高我国的结直肠癌筛查水平，提高结直肠癌早诊早治率！
金域医学已开展无创肠癌基因检测项目
???1.粪便样本需使用配套的粪便样本收集装置收集。2.取样量过多或过少都有可能影响检测结果。3.建议在采样前停用黄连素，因为过量的黄连素会影响检测结果。4.勿将尿液混入粪便，以免造成对粪便的稀释而影响检测。5.非形成便（水样便）所携带脱落细胞不多，不容易达到检测范围，建议在大便成形后再取样检测。详细的项目检测及送检要求可通过重庆白癜风北京中科白殿疯正规吗