基因检测，疾病预防第一步
世界卫生组织提出，1/3恶性肿瘤可以预防，1/3可以治愈，1/3可以通过治疗得到缓解。预防肿瘤的第一步就是基因检测。
全基因组关联分析（GWAS)研究发现，某些基因位点已明确与肿瘤的发生风险相关，称为肿瘤的易感基因，假如易感基因是一颗“种子”，加之不良作息方式和饮食习惯的长期影响，肿瘤将在身体“生根发芽”。因此通过肿瘤易感基因，超早期评估自身的患病风险，有针对性的进行健康干预，对降低肿瘤的发生风险至关重要。
1.肿瘤基因检测的意义是什么？
90%的恶性肿瘤早期无明显症状，一经发现通常已是中晚期，因此早发现、早预防、早治疗是防止癌症发生、减缓癌症发展的重要手段。
恶性肿瘤的发生与发展是遗传因素和环境因素等共同作用的结果，并与特定的基因突变相关，这些突变或是导致DNA的修复不能正常进行，或是导致基因抑制肿瘤发生的作用降低。因此通过基因检测，有助于从源头上评估受检者罹患肿瘤的风险，在个体患病前实施有效的监测、预警和干预，降低癌症发病风险。
即美国国立综合癌症网络（NationalComprehensiveCancerNetwork），每年发布各种恶性肿瘤临床实践指南，得到了全球临床医师的认可和遵循
2.哪些人群需要做肿瘤基因检测？
①有家族遗传史的高风险人群、乳腺增殖性病变人群和健康人群
②遗传性妇科肿瘤患者的近亲属
③家族中具有两个以上原发病灶的乳腺癌患者、具有两个以上同侧②原发病灶患者、具有一级和二级早发性乳腺癌（≤45周岁）的亲属
④家族中具有以下3种及以上的个人及/或家族肿瘤病史的患者亲属：
⑤胰腺癌、前列腺癌（Gleason评分≥7）、肉瘤、肾上腺皮质癌、脑瘤、子宫内膜癌、甲状腺癌、肾癌、具有皮肤表现的胃肠道巨头畸形、错构瘤性息肉、弥漫性胃癌
⑥家族中有男性乳腺癌患者
⑦乳腺增殖性病变人群，尤其是非典型性乳腺增生人群
