为什么要进行耳聋的基因检测？
我国是有听力障碍人数最多的国家，每年约产生新生聋儿3万余名，引起耳聋的原因有很多，但在聋病患者中，约60%的耳聋与遗传因素有关，而且在正常的人群中也存在着较高的基因突变致聋的现象，因此，耳聋发病率一直居高不下。由于耳蜗结构细微且复杂，无法通过电生理和生化检测作出病因学诊断，因此制约了聋病研究的发展。这一切都决定了聋病的基因检测是目前最有效的病因学分析方法，冰能为耳聋的治疗、预防和预后作出指导。
哪些人需要做耳聋的基因检测？
以下人员可进行耳聋的基因检测；（1）夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。（2）已经生育一个聋儿，计划再生育的夫妇。（3）耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险。（4）耳聋患者希望了解自己致聋病因的。（5）正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。
耳聋基因检测对个人和社会有什么意义？
耳聋基因检测的意义非常明显；（1）预防遗传性聋发生，避免聋儿出生，提高人口素质。（2）指导患儿及亲属用药和生活注意事项。（3）明确病因，及早进行助听器或电子耳蜗植入的康复治疗。（4）预测电子耳蜗的疗效。基因突变导致的耳聋，用电子耳蜗移植效果好。（5）对已生育聋儿的家庭进行再次生育的指导。
4.家族没有耳聋患者，孩子的耳聋可能是遗传的吗？
也有可能。因为在遗传性耳聋中，75%~80%是常染色体隐性遗传，即携带该耳聋基因的人可以不发病。如常见的致聋基因——GJB2基因突变，正常人群的携带率约为2%~3%;导致大前庭导水管综合征的PDS突变基因，在正常人群中携带率大约2%~3%而携带线粒体基因DNAAG突变的患者如果没有耳毒性药物接触史，可能也不会变现为耳聋。
5.药物致聋史也需要做基因检测吗？
是的。有许多患者的药物性耳聋是一针致聋的，着说明他们对药物的毒性比一般人更敏感，他们携带了线粒体基因DNAAG突变。这种基因可以通过母性遗传方式传给下一代，预计我国有万这样的携带者。通过基因检测，可以有效的预防线粒体基因DNAAG突变患者及其后代的耳聋发生。
6.先天性耳聋患者可以和另一个聋人结婚吗？
不同耳聋患者可能携带不同的致聋基因，如果一个耳聋患者恰好和带有相同致聋基因的另一个聋人婚配，那么他们的后代将无一幸免地获得两条治病的等位基因，发生耳聋的几率接近%。如果两个聋人所携带的致聋基因不相同，则根据不同的基因类型可以推算出后代患病的几率，并通过产前诊断避免聋儿的出生。
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